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une partie 2 ma vie

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lawry

Description :

je m'appelle Lawry,
je suis né le 6 septembre 1984
donc g 20ans...,
j'ai la mucoviscidose(Maladie Génétique grave) et je suis transplanté bi-pulmonaire depuis 1995
en attente d'une deuxième transplantation depuis 2003...
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Moi



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Voici le blog de Lawry qu'il avait créé et tenu jusqu'a l'appel pour sa DEUXIEME .transplantation bi pulmonaire.

Lawry est décédé le 30 juillet 2005 ce blog est donc son journal intime ou plutot une partie de sa vie avec son combat contre sa maladie.
A travers tous ses articles il vous aidera peu etre comme il en a aidé beaucoup a surmonter des coups dur

Bonne Lecture
Yohanna soeur de Lawry


+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++




ma vie en kelkes lignes :

- une mère fantastique
- des soeurs et 1 frangin fantastik
- un bo père psychopathe (eric)(ds le vrai sens du terme)
je le met lui car hélas c lui ki ma le plus marké..
- des ami(e)s formidables
- un amour
- les 3/4 de ma vie a l'hopital
- une premiere greffe bi-pulmonaire a 11ans
- une 40taine de cicatrices
- de multiples operations
- une mort en l'an 2000 AMV+arret cardio-respiratoire de 16mins+hémoragie cérébrale
- une resurection
- un combat- une nouvelle attente.

Aujourd'hui je suis en attente d'une Seconde transplantation bi-pulmonaire ms le manque de donneur et les complication ke pause cette seconde greffe fon ke je suis en attente depuis aout 2003 cad bientot 2ans mes forces diminues de plus en plus
si jamais il n'y a pas de greffon d'ici peu c la mort ki l'emportera,. Si la mort gagne ne soyer pas triste,sacher ke j'ai etais le plus heureux du monde car g connu grace a vous les vrais valeurs de la vie et des purs moments de bonheur!

voila ce ke vous trouverez dans ce blog
avec mé delires,mé joies,mes peines(gsperpa trop)
donc laiC des coms sur un peu ttes les photos-Merci




***


"Il faut tirer de sa vie ke le meilleur parti!
toujours ce battre sans jamais renoncer.
Croire et garder espoir en la vie est primordial
Pour ke chak instant de ta vie soi divin.
Ne te laisse pas troubler par
la differenceet l'indifference
ms accepte la à bras ouvert
Si la mort ne m'effraie pas la souffrance me terrifie
"


***


°° tous droits réservés a Law °°
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#Posté le dimanche 17 avril 2005 14:45

Modifié le jeudi 04 décembre 2008 05:12

kikou tt le monde

voila alors on commence kan gT tt petit!je suis né en1984 à Domont.

4mois après ma naissance découverte par le test dela sueur de ma maladie:

La mucoviscidose
1 mutation S549N du gene sur le chromosome 7,
la mutation laplus courante est la DeltaF508
ms il existe plein de mutation pr la mucoviscidose!

ce ki provoque pas mal de différence entre les malades
avec une affection plus ou moins grave du fonctionnement de la proteine CFTR
ki sert a la fluiditée des mucus
par transfert de Cl-.

Cela engendre des problème respiratoire et gastrique
et prolème enzymatique au niveau du pancreas

bon voila a peu près pr la presentation
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#Posté le dimanche 17 avril 2005 16:08

Modifié le lundi 18 avril 2005 06:12

me

me voila a 17ans
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#Posté le dimanche 17 avril 2005 16:57

story

j'ai été transplanté le10/10/95
a l'hopital Broussais
a l age de 11ans
car ma maladie
eTait arrivé o stade final!

il me resT une semaine a vivre.
je remercierai jamais aC les parents du donneur
ki grace a leur dons ont permis de sauve 5enfants!
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#Posté le dimanche 17 avril 2005 17:21

Modifié le mardi 10 mai 2005 19:59

ma meilleur amie alias Hécata

voila une photo de Stef ma meilleur amie et moi!
cT une super aprem ou on a bien délirer surtout ac MrOizo!!

je te remercie et je tadoreuhhhh
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#Posté le dimanche 17 avril 2005 17:41

Modifié le samedi 26 mai 2007 16:22

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